細胞毒性研究是生物醫學、藥物研發及環境毒理學等領域的核心基礎課題，其核心目標是精準評估外源性物質（如藥物等）對細胞生長、增殖、代謝及存活狀態的影響。
準確的細胞毒性檢測結果，不僅能為藥物篩選提供關鍵依據，還能為環境風險評估、臨床用藥安全保障提供科學支撐。隨著研究需求的不斷升級，傳統細胞毒性檢測方法（如MTT法、CCK-8法）因無法實現實時動態監測、通量較低、難以捕捉細胞形態變化等局限，難以滿足現代科研對檢測精準性和高效性的要求。
細胞毒性的核心評價指標之一是細胞生長狀態的動態變化，而細胞匯合度作為反映細胞增殖與存活情況的直觀參數，其變化曲線能精準表征外源性物質對細胞生長的抑制或損傷效應。傳統檢測方法需通過多次取樣、破壞細胞培養體系才能獲取不同時間點的細胞狀態數據，不僅操作繁瑣，還會丟失細胞生長的連續動態信息，導致實驗結果存在偏差。而活細胞成像技術的出現，有效解決了這一痛點。
博大博聚-高通量活細胞成像分析儀可放入細胞培養箱，對大量細胞樣本進行長時間、實時動態監測。在細胞毒性實驗中，該儀器通過多區域掃描、多通道成像等功能，可連續捕捉細胞形態、數量及分布的變化，并通過內置AI分析算法自動計算不同時間點的細胞匯合度，最終生成直觀的細胞匯合度生長曲線。
以藥物篩選中的細胞毒性評估為例，實驗人員可將不同濃度的候選藥物作用于靶細胞，通過高通量活細胞成像分析儀進行長時程的動態監測。儀器生成的細胞匯合度生長曲線，能直觀量化藥物毒性的劑量依賴關系。此外，結合儀器捕捉的細胞形態圖像，還能觀察到細胞出現皺縮、脫落、凋亡小體等毒性特征，進一步佐證藥物的細胞毒性效應。
綜上，高通量活細胞成像分析儀通過實時監測細胞生長過程、精準生成細胞匯合度生長曲線，為細胞毒性研究提供了高效、精準、全面的技術支撐，有效彌補了傳統檢測方法的不足。該技術的應用，不僅提升了細胞毒性檢測的效率與準確性，還為藥物研發、環境毒理學等領域的研究提供了更豐富的動態數據，推動了相關領域的研究進程。
